The Telegraph’ın bildirdiğine göre, Eli Lilly and Company’nin yeni Alzheimer ilacı donanemab’ın İngiltere’nin Ulusal Sağlık Hizmeti (NHS) aracılığıyla kullanıma sunulmasının reddedileceği tahmin ediliyor. Gazeteye göre, ilaçların NHS kullanımı için onaylanmasından sorumlu olan Ulusal Sağlık ve Bakım Mükemmelliği Enstitüsü’nün (NICE) tedaviyi onaylaması beklenmiyor.
NICE’ın ayrıca, ülkede hastalığın ilerlemesini yavaşlatma potansiyeli gösteren ilk lisanslı tedavi olmasına rağmen, başka bir Alzheimer ilacı olan lecanemab’ı reddetme kararını geri çevirmesi de pek olası görünmüyor. İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA) bu hafta başlarında, lecanemab’ın yüksek maliyetlerini ve yan etkileri için gereken kapsamlı izlemeyi, vergi mükellefleri için zayıf bir değer önerisi olmasının nedenleri olarak gösterdi.
Donanemab, bilim insanları tarafından Alzheimer hastalığının ilerlemesini yavaşlatmada daha da etkili bir tedavi olarak tanınmış ve bazıları tarafından bu durum için “şimdiye kadarki en iyi” tedavi olarak nitelendirilmiştir. Ancak, yan etki riskleri konusundaki endişeler MHRA’nın ilacı onaylamasını engelleyebilir. Hem donanemab hem de lecanemab Amerika Birleşik Devletleri’nde kullanım için onay almıştır.
Donanemab’ın onayı konusundaki karar ertelenmiş olup, düzenleyici kurumun başlangıçta ABD’de kullanım için onaylanmasıyla aynı zamana denk gelen Temmuz ayında bir karara varması planlanmıştı. Şu an itibariyle Eli Lilly (NYSE:LLY), NICE ve NHS, rapor hakkındaki yorum taleplerine yanıt vermemiştir.
Bu makaleye Reuters katkıda bulunmuştur.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
